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  在强迫症人群中也进行过多巴胺D,受体基因DRD4研究。广州机关医院的主任医师是这样说的发现强迫症患者和对照组之间在D,受体基因的一个48bp重复序列上存在显若性差异。另一项病例一对照研究发现DRD4在合并有抽动症的强迫症患者中91%含有等位基因A7,而不伴抽动障碍的患者中只有48%含此墓因。

 

  强迫症的对照实验方法:

 

  由于抑制5-H丁回吸收的药物治疗强迫症取得了一定成功,因而就提出了另一候选基因,即编码5-HT转运蛋白的基因SLC6A4。

 

  有学者研究了22例强迫症患者父母的5-HT转运蛋白编码区的越本结构,他们运用PCR技术研究了血小板5-HT转运蛋白mRNA合成的。DNA,但未发现强迫症患者和健康对照组中有核替酸(或氨基酸)序列的突变,因此不支持“5-HT转运蛋白编码区基因结构发生变异”这一强迫症发病机制。

 

  最近对SLC6A4基因功能和结构的研究结果可能会有助于进一步阐明它在心理疾病性降周中的潜在作用。有人通过对5‘端调节区的分析发现人类SLC6A4存在多态性,一重复序列同非5-HT能神经细胞中SlC6A4基因的转录工具抑制启动子活性有关。这种基因多态性同多巴胺受体DRD4所表现的相平行,他可能在复杂的症状、行为的表达和调节方面起作用。

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